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title: "La ANMAT retiró la habilitación al Correo Argentino para la distribución de medicamentos"
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description: "La medida alcanza a la planta ubicada en Malvinas Argentinas y se fundamenta en la falta de dirección técnica, un requisito obligatorio para este tipo de actividades, según la normativa vigente."
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date_published: "2026-01-12T08:49:00-03:00"
date_modified: "2026-01-12T09:32:01-03:00"
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category_name: "INFORMACIÓN GENERAL"
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# La ANMAT retiró la habilitación al Correo Argentino para la distribución de medicamentos

La [Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)](https://www.ambito.com/informacion-general/anmat-retira-del-mercado-productos-nestle-posible-bacteria-que-puede-afectar-bebes-n6230997)dispuso la **baja de la habilitación otorgada**al [Correo Argentino](https://www.ambito.com/tecnologia/correo-argentino-inauguro-el-primer-sistema-clasificacion-robotica-latinoamerica-n6224798) para operar como “acondicionador secundario de especialidades medicinales exclusivamente para trazabilidad”, lo que implica que la empresa **ya no podrá realizar tareas de reempaque, etiquetado ni preparación de lotes de medicamentos**destinados a su distribución y seguimiento.

La decisión fue formalizada mediante la **Disposición 12/2026**, publicada en el **Boletín Oficial**, y recae sobre la **planta logística y centro operativo ubicado en la localidad bonaerense de Malvinas Argentinas**, donde se desarrollaban tareas vinculadas al manejo y distribución de productos medicinales.

![correo-argentinowebp](/download/multimedia.normal.b320b2c13cc6dd73.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

La ANMAT detectó falta de dirección técnica en la planta de Malvinas Argentinas.

### **Medidas de ANMAT: restricciones al acondicionamiento secundario de medicamentos**

Según informó el organismo regulador, actualmente conducido por **Luis Fontana**, la medida responde a que la firma **no cuenta con dirección técnica**, una condición indispensable para este tipo de actividades. La situación fue detectada por la **Dirección de Gestión de Información Técnica**, en el marco del control del **Registro de Inscripción de Establecimientos.**

**“La firma Correo Oficial de la República Argentina no cuenta con dirección técnica”**, señala textualmente la disposición, que remarca que este incumplimiento infringe lo establecido por la **Ley N° 16.463**, que regula la producción, fraccionamiento, comercialización, depósito y distribución de medicamentos y productos de uso médico.

La resolución también cita el **Decreto 150/92**, que exige que los establecimientos dedicados a estas actividades funcionen **bajo la dirección técnica de profesionales farmacéuticos, químicos u otros títulos habilitantes**, de acuerdo con la naturaleza de los productos. En ese marco, el primer artículo de la disposición dispone la **cancelación del Legajo N° 7512.**

**![correo-argentino-grupo-macri-quiebra-gabriela-boquin-socma](/download/multimedia.normal.af2a2dd9a974ad2e.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)**

La firma no podrá realizar tareas de acondicionamiento secundario de fármacos. Mariano Fuchila

La decisión contó con la conformidad del**Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)**, dentro de su ámbito de competencia, y con la intervención de la**Dirección de Asuntos Jurídicos de la ANMAT.** El organismo aclaró que, a partir de esta medida, la empresa **no podrá realizar ninguna tarea vinculada al acondicionamiento secundario de medicamentos ya elaborados.**

### **Endurecimiento de controles: ANMAT retira habilitaciones de laboratorios y Correo Argentino**

La resolución se inscribe en una serie de **medidas extraordinarias adoptadas por la ANMAT**, dependiente del **Ministerio de Salud**, orientadas a **reforzar el sistema de vigilancia sanitaria.** En las últimas horas, el organismo también **inhibió por completo las actividades de dos laboratorios** y **retiró la habilitación de otros ocho establecimientos**, tras detectar irregularidades consideradas críticas.

En ese marco, fueron suspendidas **BIOTENK S.A.** y **LABORATORIOS SOLKOTAL S.A.**, luego de inspecciones realizadas por el **INAME**, que detectaron deficiencias graves en farmacovigilancia, gestión de calidad, recursos humanos, mantenimiento de equipos e infraestructura, además de incumplimientos en la documentación sanitaria obligatoria.

En paralelo, la **ANMAT** dio de baja la habilitación de **ocho laboratorios y droguerías** por **inactividad productiva y ausencia de responsables técnicos**, infracciones que la normativa vigente considera causales de cancelación inmediata.

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